获得性LQTS药物作用HERG通道分子位点与功能研究

快速延迟整流钾通道（IKr）是心肌细胞动作电位主要的复极化电流。第Ⅲ类抗心律失常药可阻断IKr，具有治疗心律失常的作用；而其他常用药物也可阻断IKr，产生致心律失常的作用。本课题利用分子生物学和电生理学技术，通过对药物阻断HERG通道进行细胞和分子水平研究，阐明药物阻断HERG的分子位点、阻断机制以及构效关系，从而弄清结构上差异很大的不同药物均可阻断IKr的机制，为设计及发展新的无IKr阻断作用的药物提供理论基础。