微小RNA(microRNA,miRNA)通过与靶mRNA 3'UTR结合进行转录后负调控。一些miRNA具有下调癌蛋白的功能;在肿瘤中这些miRNA表达下降,导致其靶基因过表达,促进肿瘤发生。转录因子HIF-1a参与细胞增殖、血管生成等重要过程。前列腺癌等肿瘤中存在HIF-1a的组成型(constitutive)过表达,在肿瘤发生中起重要作用,但其过表达的机制不清楚。我们应用miRNA软件和表达谱数据分析预测HIF-1a受miR-199等miRNA调控,初步实验结果显示miR-199表达降低导致HIF过表达。我们提出miR-199等miRNA的异常表达是导致HIF-1a过表达的重要分子机制;拟以前列腺癌细胞作为研究对象,应用重组腺病毒、荧光素酶报道基因系统等技术研究miR-199等对HIF-1a的调控,阐明miR-199等miRNA的异常与HIF-1a过表达的关系及其在前列腺癌中的意义。
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
MiR-145 inhibits human colorectal cancer cell migration and invasion via PAK4-dependent pathway
Loss of a Centrosomal Protein,Centlein, Promotes Cell Cycle Progression
Complete loss of RNA editing from the plastid genome and most highly expressed mitochondrial genes of Welwitschia mirabilis
当归红芪超滤物对阿霉素致心力衰竭大鼠炎症因子及PI3K、Akt蛋白的影响
一组新的环状RNA circHIFs对低氧诱导因子1alpha 的调控及其在前列腺癌中的作用
化学干预CBX4对低氧诱导因子1a的SUMO化修饰及其抗肿瘤效应
微小RNA145调控紊乱在前列腺癌中的作用
低氧诱导因子1a(HIF1a)在慢性间歇性低氧促进的动脉粥样硬化发生发展中作用机制的研究