催化不对称合成是合成手性单旋体的最先进、最科学的方法,该方法的核心是手性配体。但目前催化性能好、应用范围宽、合成简便的手性配体很少。本课题组多年研究金鸡纳生物碱衍生物手性配体(相关SCI论文39篇、专利3项)。在此基础上,本项目以"不对称双活化"为策略,以多齿配位为主要原则,同时考虑到C2对称、骨架刚性、 氢键作用等因素,巧妙地将"幸运结构"配体手性联萘酚、Salen、氮氧偶极结构与金鸡纳生物碱有机结合,设计合成四个系列的多配位点、双活化新型手性配体。它们既可作为电子给体, 也可作为电子受体,可与多种离子或原子配位。配体设计科学、结构新颖多样、合成简便。进而将配体用于催化不对称氨羟化反应、醛酮的不对称硅腈化反应和醛酮亚胺的不对称Strecker反应,以期筛选出底物范围宽、化学产率高和立体选择性好的手性催化剂。进一步探讨反应机理,为设计新型高效手性催化剂提供思路和策
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数据更新时间:2023-05-31
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