国内100肽以上大分子溶液构象的NMR分析未见报导。本工作指出了124肽的溶液构象,完成了16肽模型溶液构象的全过程分析。提出TOCSY谱的强度和位相修正方法以及双低通滤波HMBC方法从而增强灵敏度和分辨率。改正水峰抑制方法以及DANTE选择激励序列提高抑制比。理论上解决了BLOCH方程四种不同条件解,辐射阻尼的BLOCH方程及其对线型和弛豫时间的影响。有辐射场下的耦合体系的演化,偶极--偶极相互作用下的演化以及高自旋体系的演化等问题。编写了“用NMR数据分析多肽序列”、“用NMR弛豫求核间距”以及“NMR二维谱模拟”等五个软件包,并完成了特形选择脉冲的设计软件并用于NMR成像和选择激盛实验。
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数据更新时间:2023-05-31
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