化疗药物促进外泌体介导的ABCB1细胞间转移作用及其机制

基本信息
批准号:81673463
项目类别:面上项目
资助金额:70.00
负责人:符立梧
学科分类:
依托单位:中山大学
批准年份:2016
结题年份:2020
起止时间:2017-01-01 - 2020-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:王芳,王晓坤,陈伟,陈震,方晓娜,李进源
关键词:
癌细胞多药耐药膜转运蛋白P糖蛋白外泌体
结项摘要

Multidurg resistance (MDR) is the major cause of chemotherapy failure. Recently, we found that ABCB1 can be transferred from ABCB1-overexpressing cancer cells to ABCB1-negative recipient cells at the presence of conventional chemotherapeutic agents, resulting in a rapid resistance to chemotherapeutical agents in recipient cells. Exosomes may be act as the carrier. But the mechanisms of intercellular transfer of ABCB1 are poorly understood. To investigate the factors and regularity of the intercellular transfer of ABCB1, the ABCB1 transfer will be imaged by confocal microscopy and determined by flow cytometry at the presence or absence of various factors. The molecular mechanism by which chemotherapeutic drugs promote ABCB1 transferring to recipient cells will be investigated, including the biogenesis, secretion, endocytosis and recycle of exosomes. This study will propose a novel theory to explain why cancer cells can promptly evade chemotherapy. Also, it will provide new potential target or strategy for overcoming MDR mediated by ABCB1 to achieve a better therapeutic effect.

肿瘤化疗失败的主要原因在于其迅速获得多药耐药性(MDR),其机理不明。新近,我们发现传统化疗药物可促进ABCB1从高表达ABCB1的细胞瞬时转移至无ABCB1表达的细胞介导其MDR,外泌体(Exosomes)可能是其转移载体,但其转移规律、影响因素及调控机制均不清楚。本研究拟利用绿色荧光蛋白GFP、细胞膜标记探针DiI 等标记技术,以共聚焦显微镜、流式细胞术等深入研究化疗药物促进ABCB1 膜间转移的作用及转移的ABCB1功能,揭示化疗药物促进ABCB1 细胞间转移的规律;从外泌体的产生、分泌调控、内吞途径及再循环等方面研究化疗药物促进ABCB1 细胞间转移的分子机制,为解释肿瘤细胞“瞬时”获得“暂时”对化疗药物耐药,逃避化疗杀伤提出一种新理论;鉴定参与ABCB1细胞间转移的关键蛋白或伴侣分子并阐明其作用机制,为预防与克服MDR 提供新思路和新策略。

项目摘要

多药抗药性(Multidrug resistance,MDR)是肿瘤化疗失败的主要原因,也是肿瘤化疗领域急需解决的难题。多药抗药性的形成机理复杂,其中最常见和最重要的原因就是ATP结合盒转运蛋白家族(ATP Binding Cassette Transporters,ABC转运泵)的过度表达。ABCB1(P-糖蛋白/P-gp)是ABC转运蛋白家族最重要的转运泵之一,可利用ATP水解的能量,将抗癌药物泵出细胞外,使抗癌药物在肿瘤细胞中的浓度减少,从而产生抗药性。但目前研究均不能解释为何肿瘤病人在化疗后短时间内即迅速获得耐药性。本研究围绕“化疗药物如何促进ABCB1细胞间转移,保护肿瘤细胞逃避化疗杀伤”这一关键科学问题,深入研究化疗药物促进ABCB1胞间转移的作用及其机制。发现化疗药物可体内外促进ABCB1的细胞间转移,且ABCB1蛋白通过膜微粒的方式从耐药肿瘤细胞转移至敏感细胞,使敏感肿瘤细胞获得“临时性”的耐药表型。进一步机制研究发现化疗药物促进ABCB1的细胞间转移与上调耐药细胞中Rab8B表达引起膜微粒释放增加并促进敏感细胞中Rab5调控的膜微粒再循环有关。本研究阐明了化疗药物促进ABCB1细胞间转移的规律及机制,为合理解释肿瘤细胞“瞬时”获得“暂时”耐药性以逃避化疗杀伤提出新理论,为有效克服及预防其介导的MDR提供了新思路和新策略。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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