氢离子敏场效应晶体管阀值电压稳定性研究

从桉烷型倍半萜山道年出发，经双键区域选择性催化氢化，烯烃中间体的环氧化，环氧化物的碱重排，内酯羰基还原，醋酸汞促进的四氢呋喃成环等一系列的化学转化探索出一条合成此类化合物的新途经，并用于合成三取代的二氢沉香呋喃倍半萜。在此基础上经C-8位的烯丙型羟基化，顺利地在8，9-位引入了官能团。在合成中发现了一个对于合成此类呋喃型化合物具有重要意义的环氧重排新方法。目前已合成了九个三取代和五取代的二氢沉香呋喃倍半萜，在国内外学术刊物上发表论文8篇。