大肠杆菌精氨酰tRNA合成酶基因的表达调空

用基因缺失法在精氨酰-tRNA合成酶基因（argS）的5’不编码区进行了8段缺失；研究了8种缺失不同长度的5’区域对argS表达的影响。证明该区域的-110和-128bp间有一负调控区，其序列为AATAGTGAAAACGCAATA；该区域在转录水平上起调控作用；精氨酸作用在该负调控区域，诱导酶基因的表达；用条带迁移法证明一个反式作用因子与该区域相互作用；通过将argS与亮氨酰tRNA合成酶基因的编码序列的融合实验，证明argS有一个强启动子，它的强度与强杂合启动子tcr相当；argS的5’不编码区不能加强亮氨酰-tRNA合成酶基因的表达，是由于在起始密码区附近，相互间形成强的二级结构所致。