为明确新生血管在动脉粥样硬化(AS)易损斑块形成及破裂中的作用,通过高脂饮食喂养8周龄ApoE-/-小鼠建立易损粥样斑块的动物模型。在此基础上分别剥脱ApoE-/-小鼠头臂动脉外膜或动脉外膜局部注射腺病毒介导的血管内皮生长因子(VEGF)基因(Ad.VEGF165)、反义VEGF基因和Ad.LacZ。相应观察时间点腹腔注射BrdU后活杀,应用微型CT技术进行血管三维重构,观察新生血管在粥样斑块内的分布、形态以及与外膜滋养血管的关系;应用生物化学、病理学、免疫组织化学和分子生物学技术,观察ApoE-/-小鼠剥脱血管外膜和局部注射Ad.VEGF165、反义VEGF、Ad.LacZ对AS斑块的稳定性、内皮细胞的增殖性、巨噬细胞、淋巴细胞和平滑肌细胞的分布、VEGF、MMP-3、MMP-9、P38MAPK的变化,这些结果对于预防急性心脑血管事件将产生重要的理论价值和社会效益。
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数据更新时间:2023-05-31
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