动脉粥样硬化基因治疗的实验研究

构建了野生型P（53），Rb基因腺病毒载体并获得滴度为10（10）pfu/ml的病毒。应用免疫组化染色、同位素掺入，流式细胞术，TUNEL技术，ELISA，APLC及RT-PCR等方法，观察P（53）Rb基因导入对平滑肌细胞生长，凋亡，衰老及P（21），C-fos,c-Jun 基因表达的影响。率先提出并证实Rb 基因通过诱导P（21）基因表达，促进细胞衰老而对平滑肌细胞增殖起抑制作用；率先提出野生型P（53）基因可抑制TNT2诱导的内皮细胞粘附分子表达，证实P（53）基因对内皮细胞粘附的抑制作用；于国内率先证实表明P53基因通过诱导细胞凋亡抑制细胞增殖，动物实验表明，腺病毒载体介导P（53）和Rb基因在血管壁的有效表达，可抑制血管狭窄，本研究为基因治疗动脉粥样硬化的临床应用奠定了基础。