前驱脂肪组织具备向白色和棕色脂肪组织双向分化的潜能。前者主要表现为能量的储存器,而后者则将能量以热能的方式释放。协调这两种脂肪组织的分化,是预防和医治肥胖症和糖尿病的可行之策。FSP27是诱导细胞凋亡的DNA破碎因子(CIDE)家族中的一员,作为新蛋白,其功能研究还很缺乏。我们首次获得了FSP27基因 敲除小鼠,发现该鼠表现出能量代谢加强、线粒体活增加,并且白色脂肪组织向棕色脂肪组织转变的现象。作为包埋在脂肪油滴外围的蛋白,FSP27调控脂肪细胞分化转型的机制研究是本项目的核心。我们拟采用小鼠和细胞模型,从FSP27 抑制和过量表达两个方向,联系参与棕色脂肪细胞分化的T3和cAMP信号途径,着手于蛋白分子的互作、酶活性调节、转录因子参与核基因的表达等方面,阐明FSP27调节脂肪细胞分化转型的机制。旨在阐明FSP27调控脂肪细胞分化转型的机制,为预防和医治肥胖症及糖尿病等疾病提供理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
Efficient photocatalytic degradation of organic dyes and reaction mechanism with Ag2CO3/Bi2O2CO3 photocatalyst under visible light irradiation
Empagliflozin, a sodium glucose cotransporter-2 inhibitor, ameliorates peritoneal fibrosis via suppressing TGF-β/Smad signaling
Equivariant CR minimal immersions from S^3 into CP^n
An alternative conformation of human TrpRS suggests a role of zinc in activating non-enzymatic function
2016年夏秋季南极布兰斯菲尔德海峡威氏棘冰鱼脂肪酸组成及其食性指示研究
OPN促前白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞分化的CD44-PI3K-AKT-PPARγ依赖机制
长链非编码RNA Gm13133诱导白色脂肪向棕色脂肪细胞转分化的作用与机制
甲基化白黎芦醇BTM-0512促白色脂肪基质细胞(ADSC)向棕色脂肪分化作用及机制研究
棕色脂肪分泌肽BATSP1促白色脂肪棕色化的作用与机制研究