miR-UL112-1对脑血管新生的作用及机理的研究

动脉粥样硬化易损斑块新生血管的破裂，是急性脑血管事件发生的重要原因，危害极大，防治病理性血管新生是其重要的治疗靶点。目前尚缺乏可靠的早期诊断的分子标记物和有效的治疗靶点。已证实miRNAs对血管新生具有重要的调控作用，巨细胞病毒感染后的炎症反应能够促进血管新生的发生。新近发现微小RNA miR-UL112-1不但能够通过抑制即刻早期基因来抑制早期病毒复制，而且能够抑制细胞的复制。提示它可能具有抑制血管新生的作用，前期的预实验也支持这个假说。本课题拟在前期发现巨细胞病毒及UL83基因能够促进血管新生的工作基础上，采用miRNAs及非线性双光子显微镜等先进技术，从细胞水平、动物水平，进一步揭示可能具有抑制血管新生的miR-UL112-1的作用及机理，并明确它与UL83基因等的关系。深入研究这些调控因子，有可能发现新的早期诊断的分子标记物和新的治疗靶点，对脑血管病的早期诊断和治疗具有重要意义。