NUP98相关融合基因致白血病的分子机制研究

染色体易位是造血系统恶性疾病最常见的遗传学异常。其所编码的融合蛋白在白血病的发生中起着重要的作用。对染色体易位形成的白血病特异的融合基因进行功能研究，可以深化我们对白血病发病机制的认识。核孔蛋白NUP98至少在14种染色体易位中受累，但对NUP98相关的融合基因致白血病的分子机制却不清楚。本课题将以NUP98-HOXA9、NUP98-PMX1和NUP98-HOXC11这三种融合基因为研究对象，通过细胞水平和模式动物水平的生理生化功能研究，初步阐明这三种融合蛋白的致白血病机制，并比较它们之间的异同点，为进一步研究其它NUP98相关融合基因的功能提供线索。为该类型白血病的治疗取得突破提供科学的理论基础。