肝纤维化是多种慢性肝病发展为肝硬化的共有的病理改变,肝星状细胞(HSC)激活是肝纤维化形成机制的中心环节,抑制HSC的激活和增生则可阻断甚至逆转肝纤维化的进展。TGF-β1是激活HSC最主要细胞因子。在与肝纤维化形成机制类似的瘢痕组织中,TGF-β3被认为具有拮抗TGF-β1和改善伤后瘢痕的双重作用。因此,本项目拟观察TGF-β3对HSC活化的影响,阐明TGF-β3在肝纤维化发生及发展过程中的重要作用,并运用腺相关病毒为载体通过基因转染技术将TGF-β3基因导入肝纤维化模型动物体内,达到阻止和治疗肝纤维化的目的,从而为肝纤维化的临床防治提供新理论和新方法。
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数据更新时间:2023-05-31
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