爱滋病的蔓延已给人类健康和社会经济带来了严重危害,如何获得高活性的多肽药物来抑制和治疗爱滋病已成为科学家们的研究热门。本项目主要从以下二方面展开研究:一、根据HIV-1gp160的裂解原理,设计和制备出一种高活性的能抑制HIV-1 gp160裂解的furin酶抑制剂,即以从天然绿豆中纯化获得的胰蛋白酶抑制剂MBTI Lys片断为对象,对已获得的对furin酶有较好抑制作用的多肽片段M3,在保证主要
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数据更新时间:2023-05-31
Intensive photocatalytic activity enhancement of Bi5O7I via coupling with band structure and content adjustable BiOBrxI1-x
Asymmetric Synthesis of (S)-14-Methyl-1-octadecene, the Sex Pheromone of the Peach Leafminer Moth
七羟基异黄酮通过 Id1 影响结直肠癌细胞增殖
Sparse Coding Algorithm with Negentropy and Weighted ℓ1-Norm for Signal Reconstruction
IRE1-RACK1 axis orchestrates ER stress preconditioning-elicited cytoprotection from ischemia/reperfusion injury in liver
穿膜肽介导的个性化药物直接递送体系设计和穿膜机理研究
多角度研究细胞穿膜肽的穿膜机制
抗宫颈癌穿膜肽融合性疫苗的设计及作用研究
HIV融合抑制剂对gp41融合中间态作用的研究