我们在进行2型糖尿病(T2DM)家系中高甘油三酯血症(HTG)患者脂蛋白脂酶(LPL)基因突变及功能分析这个课题研究中,发现8号家系T2DM的发生可能是由于:LPL Asn291Ser和Lys312insC联合突变→LPL活性显著降低→HTG →通过脂毒性诱发了T2DM的发生。为了证实这个推测,本课题拟将小鼠LPL基因敲除,然后再将携带Asn291Ser和Lys312insC联合突变的人LPL 基因转入此小鼠,从而观察此小鼠最终是否会成为HTG及T2DM的模型。如果此模型能成功建立,不但可以证实8号家系T2DM的发生是由于LPL Asn291Ser和Lys312insC联合突变而导致的,同时通过此小鼠模型的进一步研究有助于探讨此联合突变导致T2DM的发生机制以及脂毒性在T2DM发生、发展中的作用及其机制,并且也为以后进行LPL基因治疗研究提供了很好的动物模型。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
Efficient photocatalytic degradation of organic dyes and reaction mechanism with Ag2CO3/Bi2O2CO3 photocatalyst under visible light irradiation
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
Empagliflozin, a sodium glucose cotransporter-2 inhibitor, ameliorates peritoneal fibrosis via suppressing TGF-β/Smad signaling
An alternative conformation of human TrpRS suggests a role of zinc in activating non-enzymatic function
宁南山区植被恢复模式对土壤主要酶活性、微生物多样性及土壤养分的影响
脂蛋白脂酶基因敲除杂合子小鼠由脂毒性引发糖代谢异常的时空特征及其机制研究
人载脂蛋白AV同脂质、脂蛋白脂酶的相互作用与甘油三酯代谢调控
棉蚜脂族脂酶基因突变与功能表达
小鼠脂蛋白脂酶基因缺陷在1型糖尿病肾病中的作用及其机制研究