蛋白激酶C通过高迁移率蛋白I调控基因转录的研究

采用足迹法及凝胶滞留法观察高迁移率蛋白Ⅰ（HMGI）与基因5’上游调控序列的结合活性以及蛋白激酶C（PKC）的调节作用；研究整体细胞内PKC对HMGI的磷酸化和HMGI调节基因转录的影响。结果显示，在体外，大鼠和重组人HMGI蛋白能分别与Neurogranin基因和血小板源生长因子B链基因的上游序列结合，但它们与基因的结合活性均受PKC磷酸化的显著抑制。对重组人HMGI蛋白的磷酸氨基酸分析表明，PKC的磷酸化位点主要是Ser-44和Ser-64，与CDC2激酶的作用位点存在明显差异。以上结果为本项目提出细胞内存在“PKC-HMGI-DNA”信息传递通路的假说提供了重要资料，具有重要的理论价值。有关整体细胞内PKC对HMGI调节基因转录的研究尚在继续。