BRD7是我室克隆的一个含有Bromodomain的新基因。初步研究显示该基因参与了对基因的转录调控,正向和反向的CHIP实验证明该基因可以结合乙酰化组蛋白H3。而组蛋白H3末端的翻译后修饰(主要涉及磷酸化,甲基化,乙酰化)对基因转录调控有着重要的作用,并且主要是通过调节早期应答基因而实现的。为了深入探讨该基因参与基因转录调控的机制,我们以BRD7基因能够结合乙酰化的组蛋白H3为切入点,研究该基因结合乙酰化的组蛋白H3后,对组蛋白H3磷酸化,甲基化水平的影响,以及对能被组蛋白H3调控的早期应答基因c-myc, c-fos, c-fun的影响,从而探讨BRD7参与基因调控的可能机制。本项目的顺利实施为最终阐明该基因的功能奠定了坚实的基础,并为鼻咽癌发生、发展的分子机制研究提供了一个新的思路。
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数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
组蛋白去乙酰化酶在变应性鼻炎鼻黏膜上皮中的表达研究
骨外器官来源外泌体对骨骼调控作用的研究进展
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
基于链特异性RNA-seq的禾谷镰刀菌全生活史转录组分析
新bromodomain基因BRD7参与鼻咽癌细胞周期调控的机制研究
组蛋白修饰与基因转录调控研究
BRD7 转录调控模式及参与鼻咽癌发生发展的功能和机制研究
组蛋白H3翻译后修饰在协调肝再生时DNA复制与基因转录间平衡的作用