导入外源性α-MHC基因改善心衰心肌细胞收缩力的研究

分离了完整心肌甘氨酸对内毒素与单核细胞结合率及内毒素超微结构的影响基因，采用DNA重组技术分别将其重组到原核表达质粒PXJ41和真核表达质粒pEGFP-C中，筛选出重组上了α-MHC基因的质粒，分别将重组好质粒转染到大肠杆菌和体外培养的心肌细胞内进行表达。通过Dot blot等基因表达分析和心肌细胞收缩力分析表明；重组在原核表达质粒能在大肠杆菌中表达生产出α-MHC蛋白质，为分子力学研究打下基础，重组在真核表达质粒要在心肌细胞内表达，使心衰心肌细胞中的α-MHC基因表达增强，心肌细胞收缩力增加，沙棘总黄酮亦能增强心衰心肌细胞的收缩力，其作用显示出量效关系。通过本研究结果为临床上基因治疗改善心衰奠定基础和实验室依据。因此本研究结果不但不重要学术价值而且有着明显的应用前景。