从水稻矮缩病毒(RDV)感染的水稻叶片中用PEG法提纯了RDV粒子,酚法抽提后分离纯化了基因组RNA。用S8编码蛋白抗体,通过免疫胶体金技术研究了RDV粒子基本结构。发现S8编码蛋白是其外壳蛋白。S8基因经克隆后在原核中获表达并制备单抗。打算进一步在酵母分泌型表达系统中表达以进行结晶学研究。此外已获得转S8基因水稻。在原核,转基因和感病水稻中均发现一个42KD蛋白,经实验证明是外壳蛋白(46KD)的切割产物。S3克隆至酵母中表达并进行结晶学研究。此外还应用酵母的Two-Hybrid系统研究了RDV编码结构蛋白的相互作用。结果正在分析之中。核酵结合研究表明RDVS11编码蛋白具有结合单双链DNA及RNA活性,且这种活性的结构依赖型。
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数据更新时间:2023-05-31
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