基于均质可溶性糖化终产物受体蛋白的糖基化功能研究

基本信息
批准号:91953111
项目类别:重大研究计划
资助金额:60.00
负责人:董甦伟
学科分类:
依托单位:北京大学
批准年份:2019
结题年份:2022
起止时间:2020-01-01 - 2022-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:安传敬,李红星,袁宁,王标,王翰轩,韩琳
关键词:
多肽合成固相合成蛋白质合成与修饰多肽化学片段连接法
结项摘要

This proposed project aims to study the functions of post-translational modifications in biological molecules, emphasizing the essential roles of glycosylation in protein-mediated biological and/or pathological processes. Due to the heterogeneity of protein glycosylation in eukaryotic cells, it has been a formidable challenge for obtaining homogeneous glycoproteins. De novo synthesis of glycoproteins is currently a unique and irreplaceable approach toward decoding the functions of glycans based on structurally well-defined glycoforms of proteins. In order to answer the question of glycan functions, this proposal targets an important protein, soluble receptor for glycation end-product (sRAGE), possessing 320 amino acids and two complex-type N-glycans, and describes the proposed synthetic approaches to a series of N-glycosylated sRAGE using biological expression, chemical synthesis, and chemo-enzymatic glycosylation methods. The obtained glycoproteins will be utilized in the evaluation of protein refolding, physicochemical properties, and biological activities. These studies together will be of great value for us to further understand protein glycan functions, and will be beneficial for the development of related drugs and therapeutics.

本项目拟开展生物大分子动态修饰的调控机制与功能解析方面的研究,重点关注糖基化修饰在生理病理过程中对蛋白质功能的调控。由于蛋白质糖基化修饰的异质性,要获取含精确糖链结构的蛋白质进行研究仍然充满挑战。人工合成糖蛋白是目前解决糖蛋白微观结构不均一难题、深入研究糖基化修饰功能的重要手段。申请项目将以具有重要生理功能的糖蛋白可溶糖化终产物受体(sRAGE)作为研究对象,发展和运用结合生物表达技术、化学合成及酶催化方法的合成策略,实现这一含320个氨基酸、2个复杂N-糖链的蛋白质的人工合成;获取一系列糖链结构精确、修饰位点确定的蛋白分子,评估不同糖链结构对蛋白质折叠复性效率、稳定性、生物活性等的影响,探索糖基化修饰对sRAGE生理功能的调控机制,并为相关药物发现、改造等研究奠定必要的物质基础。

项目摘要

围绕生物大分子动态修饰的调控机制与功能解析,重点关注糖基化修饰在生理病理过程中对蛋白质功能的调控,本项目以具有重要生理功能的糖蛋白为研究对象,例如可溶糖化终产物受体(sRAGE)、糖基化β淀粉样多肽等,基于化学蛋白质合成策略解决其异质性难题,发展新的蛋白质定点糖基化修饰方法,探索其糖基化修饰功能。项目执行期间取得研究进展包括:1)完成含320氨基酸的蛋白质sRAGE的人工合成;2)基于化学合成策略获取8种均一结构糖链修饰的可溶糖化终产物受体V结构域(sRAGE-VD),探明其N-糖基化修饰在调控蛋白蛋白相互作用中的重要作用;3)基于化学合成策略获取均一结构糖基化修饰β淀粉样多肽(Aβ),阐明O-糖链在调控其病理性聚集中的功能;4)发展了新的基于基因密码子扩展技术(GCE)的蛋白质定点糖基化修饰新策略。此外,在项目资助下,项目团队共发表基金标注SCI论文3篇;项目负责人获得国家自然科学基金重大研究计划集成项目、面上项目资助各1项,以及中国化学会糖化学青年学者奖等奖励。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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