用于癌症光动力治疗的双导向系统高分子抗癌药的研究

光动力治疗的关键是光敏剂的选择。我们设计并采用具有选择性、收率较高，较易纯化的三环扩环法合成了2，9，16-三磺酸基-23-（2-氨基忆氧基）酞菁。这种光敏剂的吸收波长长，耐光和化学作用，无毒副作用，有较长的三线态寿命和较高的消光系数。且这种光敏剂水溶性高，降低了光敏剂分子间的凝聚作用，细胞毒性大于四磺酸基取代酞菁。肿瘤细胞对于酞菁的吸收要高于正常细胞，具有一定的自导向作用，可使光敏剂地富集在钏瘤细胞的周转，在光照射下产生单线态氧然伤肿瘤细胞提高治疗的效果。实验中还优化了两种重要的原料4-硝基邻苯二甲腈和3，4-二氰基苯磺酰氯，合成步骤少，简单易行，易于重复，降低了成本。实验结果不仅具有理论意义，而且更具有应用价值。