光动力治疗的关键是光敏剂的选择。我们设计并采用具有选择性、收率较高,较易纯化的三环扩环法合成了2,9,16-三磺酸基-23-(2-氨基忆氧基)酞菁。这种光敏剂的吸收波长长,耐光和化学作用,无毒副作用,有较长的三线态寿命和较高的消光系数。且这种光敏剂水溶性高,降低了光敏剂分子间的凝聚作用,细胞毒性大于四磺酸基取代酞菁。肿瘤细胞对于酞菁的吸收要高于正常细胞,具有一定的自导向作用,可使光敏剂地富集在钏瘤细胞的周转,在光照射下产生单线态氧然伤肿瘤细胞提高治疗的效果。实验中还优化了两种重要的原料4-硝基邻苯二甲腈和3,4-二氰基苯磺酰氯,合成步骤少,简单易行,易于重复,降低了成本。实验结果不仅具有理论意义,而且更具有应用价值。
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数据更新时间:2023-05-31
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