增生性瘢痕中PPAR-γ表达及作用机制的实验研究
基本信息
结项摘要
过氧化物酶体增殖剂激活受体-γ(PPAR-γ)是配体依赖型核转录因子，它与特异性配体结合活化后，可在转录水平上调控多种基因的表达。近年来研究表明，PPAR-γ可作为负调节信号，发挥抗纤维化的作用，但在增生性瘢痕中的表达和作用机制尚不清楚。本课题以手术切除的增生性瘢痕及其培养的成纤维细胞为研究对象，以同一个体正常皮肤为对照，检测不同阶段增生性瘢痕及其分离细胞中PPAR-γ的表达，研究其与增生性瘢痕形成的相关性；再应用PPAR-γ的激动剂和拮抗剂，Smad3、PPAR-γ基因转染，观察其对增生性瘢痕成纤维细胞中Ⅰ型胶原、α-SMA和CTGF的影响及其机制，为PPAR-γ作为增生性瘢痕治疗的靶点提供理论依据；最后应用兔耳增生性瘢痕动物模型，观察PPAR-γ激动剂对增生性瘢痕形成的影响。本实验如能完成，可望为探索增生性瘢痕的发病机制开拓新思路，并为增生性瘢痕治疗提供一种有效的治疗手段。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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