人工合成两种血纤蛋白粘附肽(4肽和12肽)cDNA,其5’端为HindⅢ粘末端,接着为EcoRV切点,再接着为ATG起始密码,3’端为连接区(4个或1个苷氨酸密码子),分别与低分子量单链尿激酶基因重组,获得两种血纤蛋白粘附肽和低分子量尿激酶融合基因。将两种融合基因重组入表达载体pBV220,获得两株表达阳性克隆菌株。表达产物均以包函体和可溶性两种形式存在。ELISA方法检测,两种表达产物均具有与天然尿激酶相同的抗原性;溶解圈方法检测说明两种表达产物均具溶纤活性,且这种溶纤活性可被抗尿激酶抗体中和抗凝试验结果说明两种表达产物均且抗血纤蛋白凝集活性。因而,本研究获得兼具溶栓和抗栓活性的双重特性蛋白分子。
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数据更新时间:2023-05-31
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