酪氨酸核心降解途径普遍存在于高等生物和微生物中,该途径相关酶的编码基因的突变会导致人类的严重疾病,但是对该途径调控的分子机制研究很少。本研究以天蓝色链霉菌为材料,在本实验室已有的工作基础上,进一步系统地揭示酪氨酸代谢调控的分子机制。拟对已经发现的两个转录调控因子- - 激活因子HpdA和阻遏因子HpdR是否参与该途径中其他基因的转录调控及其调控机制进行深入研究,同时对已经确定的这两个调控因子在hpdA-hppD启动子区域的跨越90多个碱基的靶位序列中关键的碱基进行定点突变等研究。此外,通过基因组分析和基因功能研究,力图发现新的参与该途径调控的转录调控因子和相应的配体信号分子。这些工作的完成将全面系统地揭示链霉菌酪氨酸代谢的复杂的分子调控机制,同时探索链霉菌酪氨酸代谢与次级代谢、形态分化之间的内在联系,为次级代谢途径的调控和形态分化的分子调控开辟新颖的视角。
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数据更新时间:2023-05-31
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