E2A通过Wnt/β-catenin通路对结直肠癌细胞干性的影响及其机制研究

基本信息
批准号:81602600
项目类别:青年科学基金项目
资助金额:18.00
负责人:赵红超
学科分类:
依托单位:郑州大学
批准年份:2016
结题年份:2019
起止时间:2017-01-01 - 2019-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:赵春临,刘光辉,李浩浩,董新华,张红雨,徐化楠
关键词:
肿瘤转移直肠肿瘤肿瘤干细胞C08_结
结项摘要

Metastasis takes responsibility for 90 percent cancer-associated death. The generation of cancer stem cells influence the formation of metastasis. So, better understanding of cancer stem cell behavior is of clinical significance. While, the mechanisms of cancer stem cell generation are poorly understood. Our previously study illustrates E2A takes important role in colorectal cancer stem cell generation, but the mechanism of it needs more reseach to clarify. To this, we presume that E2A inhibits generation of colorectal cancer stem cell by down-regulating cell-nuclear beta-catenin expression to affect wnt/β-catenin pathway. To define the molecular mechanism of E2A regulating colorectal cancer stem cell properties, We discuss the effect of E2A on colorectal cancer stem cell properties on molecular and animal level with Western Blot, lentivirus affection, CSCs sphere formation using colorectal cancer tissues, cell lines and mouse colorectal liver metastasis model. This study will lay the foundation for revealing molecular mechanism of colorectal cancer stem cell generation and provide new way for colorectal cancer metastasis therapy from the new perspective of E2A.

细胞转移是癌症病人死亡的最主要原因,而肿瘤干细胞的存在促进远处转移的形成。因此更好的理解肿瘤干细胞特性具有重要临床应用意义。迄今为止对结直肠癌中肿瘤干细胞产生的机制知之甚少。我们前期研究提示E2A在抑制结直肠癌干细胞产生,但其作用机制有待进一步研究。为此我们提出假说:E2A可能通过抑制β-catenin细胞核内表达影响wnt/β-catenin通路,从而抑制结直肠癌干细胞生成。为了验证这一假说,我们将通过人结直肠癌组织,细胞系和小鼠结直肠癌肝转移模型,采用Western Blot、慢病毒载体转染、干细胞球形成实验等手段,从分子,细胞及动物整体水平等多方面探讨E2A对结直肠癌细胞干细胞特性的影响,明确E2A通过wnt/β-catenin通路调节结直肠癌干细胞特性的具体机制。本研究将从E2A这个新视点为揭示结直肠癌干细胞产生机制奠定基础,为结直肠癌远处转移的治疗提供新思路。

项目摘要

细胞转移是癌症病人死亡的最主要原因,而肿瘤干细胞的存在促进远处转移的形成。因此更好的理解肿瘤干细胞特性具有重要临床应用意义。迄今为止研究人员对结直肠癌中肿瘤干细胞产生的机制知之甚少。之前的研究中我们发现E2A影响结直肠癌细胞上皮间充质转换从而抑制肿瘤干细胞产生。在本研究中我们验证了E2A对结直肠癌细胞干性的影响并初步阐明了其机制。首先我们通过统计216名结直肠患者标本中E2A表达情况,发现在大肠癌临床标本中E2A表达与患者无进展生存期呈显著负相关。进一步的肿瘤球形成及动物肝转移模型研究表明,E2A可以降低结直肠肿瘤的生成。后续分子实验中,我们在结直肠癌细胞中通过敲除/过表达实验发现抑制E2A表达后发生了β-catenin的核易位和Wnt/β-catenin通路的激活,而这可能是E2A调节结直肠癌细胞干性的主要途径。 通过基因芯片及体外实验研究FoxM1被鉴定为E2A的下游靶标,后续实验表明FoxM1在E2A如何调节结直肠癌干细胞能力过程中起主要作用。本研究以E2A为出发点阐明了结直肠癌干细胞产生可能的机制,为结直肠癌远处转移的临床治疗提供了可能的新思路。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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