15-F2t-Isoprostane在心肌缺血再灌注损伤中的作用及分子机制
基本信息
结项摘要
通过以鼠离体心脏缺血/再灌注模型及培养的冠状动脉内皮细胞为研究对象，探讨15-F2t-Isoprostane介导的心脏缺血再灌注损伤及ET-1释放的分子机制，并观察具有抗氧化作用的静脉麻醉药异丙酚、内皮素受体拮抗剂、特异性蛋白激酶C异构酶抑制剂对15-F2t-Isoprostane作用的影响。在此基础上研究ET-1拮抗剂与异丙酚联合治疗用于体外循环下冠脉搭桥手术中心肌缺血再灌注损伤的保护作用，探索适合国人的体外循环下心脏手术的异丙酚用药方案，争取最大限度的降低体外循环手术期间15-F2t-Isoprostane的产生，减轻心肌受损。为临床改进治疗方法提供证据，并为最终解决心脏缺血再灌注损伤提供坚实的理论基础。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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