微分与广义微分算子的谱及应用

本课题通过对Syp等信号传导蛋白在十二个酪氨酸的定点突变，研究了这些逐一突变蛋白产物在Bcr-Abl激酶信号传导过程中的作用。结果发现Syp的Y279介导了其与Grb2的结合；Y304介导了Syp与Shc的结合。Bcr的Y282介导了Grb2与Bcr-Abl的结合。Grb2的Y217介导了其与Abl SH2区段的结合。Syp304突变减低了Bcr-Abl促细胞增殖的效应。研究结果使我们对Bcr-Abl激酶的次一级通路上的信号传导加深了了解，同时又可以为pTyr-Sh2区段的选择结合增添新的证据。由于激酶活性传递与Bcr-Abl（+）细胞相关，从而控制了与此融合基因相关各型白血病的发生与发展，如果从通路的选择特异性出发，我们可能会找到通过阻断信号途径从而获得治疗此类白血病的方法。