几种新型有机光化学反应的研究

基本信息
批准号:21272047
项目类别:面上项目
资助金额:80.00
负责人:夏吾炯
学科分类:
依托单位:哈尔滨工业大学
批准年份:2012
结题年份:2016
起止时间:2013-01-01 - 2016-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:邵玉田,陈甡,孙虹南,李冰,周伟,高欣欣,桂威军,郭林,孟江
关键词:
环氧光化重排苯并环己酮光化学合成有机光化反应螺[45]癸烷
结项摘要

Organic photochemical reactions play an important role in the context of green chemistry and total synthesis. The photon involved in the procedure can be considered as the ideal clean reagent for organic synthesis in contrast to toxic chemical activators. Therefore, the field of organic photochemical reactions has received considerable interests from both academy and industry. Based upon our previous work, we are continuing to explore new photochemical reactions including photochemical studies on aromatic γ,δ-epoxy ketone compounds, photochemical synthesis of benzocyclohexanones through a photochemical rearrangement/Diels-Alder cascade reaction, as well as asymmetric photochemical synthesis of spiro[4,5]decanes. The research work will enhance the topic of investigations on organic photochemistry and highlight the application of photochemistry in the realm of organic synthesis.

有机光化学反应因其污染小、选择性高、反应条件温和等优势,而备受关注,成为近年的研究热点之一。本项课题以设计合成的结构新颖的有机小分子为反应底物,通过研究其在不同反应条件下的光化学反应行为和反应机理,发展环境友好、高效合成重要有机中间体的光化反应新途径。主要研究内容包括:通过γ,δ-环氧芳基酮类化合物的光化学反应研究,探讨环氧化合物的新光化学反应行为,以及合成α,β-不饱和半缩醛化合物的新方法;利用光化学重排/Diels-Alder 加成串联反应捕捉肉桂酸衍生物光化学反应中间体实现多取代苯并环己酮类化合物的合成;利用环丙基自由基易于重排开环的特点,一步反应合成具有多个手性中心的螺[4,5]癸烷化合物,并通过引入手性辅助剂,实现固相和液相状态下的不对称光化学合成。通过以上工作的开展探索有机光化学反应研究的新领域,拓展有机光化学反应在合成中的应用。

项目摘要

有机光化学反应因其污染小、选择性高、反应条件温和等优势,而备受关注,成为近年的研究热点之一。本项课题以设计合成的结构新颖的有机小分子为反应底物,通过研究其在不同反应条件下的光化学反应行为和反应机理,发展环境友好、高效合成重要有机中间体的光化反应新途径。主要研究内容包括:通过γ,δ-环氧芳基酮类化合物的光化学反应研究,探讨环氧化合物的新光化学反应行为,以及合成α,β-不饱和半缩醛化合物的新方法;利用光化学重排/Diels-Alder 加成串联反应捕捉肉桂酸衍生物光化学反应中间体实现多取代苯并环己酮类化合物的合成;利用可见光作为能量来源,在催化剂存在下通过Tognis’试剂生成三氟甲基自由基与α,β-不饱和酰胺中的双键发生自由基串联加成实现了二氢奎宁酮和氮杂螺环[4,5]癸烷的光化学合成,为氮杂化环类活性天然产物的合成开辟了一条新的途径。通过以上工作的开展探索有机光化学反应研究的新领域,拓展有机光化学反应在合成中的应用。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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