CTHRC1经PI3K/AKT/CREB(Snail)信号通路促进肝细胞癌侵袭和转移机制的研究

基本信息
批准号:81602579
项目类别:青年科学基金项目
资助金额:18.00
负责人:王云鹏
学科分类:
依托单位:河北医科大学
批准年份:2016
结题年份:2019
起止时间:2017-01-01 - 2019-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:郝培培,王畅,武爱媛,封珊,李海滨
关键词:
胶原三螺旋重复蛋白1侵袭转移C09_肝和肝内胆管肿瘤肝癌血清标志物
结项摘要

Background & Aims:CTHRC1 expression is associated with invasion and metastasis in various tumors. However, the functional role and signaling pathway of CTHRC1 in hepatocellular carcinoma (HCC) remains elucidative. The purpose of this study was to to elucidate the underlying signaling pathway(s) and to determine the significance of serum levels of CTHRC1 in diagnosis of HCC. .Methods: CTHRC1 protein expression was investigated by immunoblotting analysis in HCC cell lines and HCC tissues. Secreted CTHRC1 were also examined in the serum of HCC patients.The patients serum AFP and serum CTHRC1 were measured by Fluorescent enzyme-linked immunosorbent assay. The migration and invasion abilities of HepG2 cells stably expressing CTHRC1 was assessed in vitro. Moreover, signaling pathways involved in invasion and metastasis were analyzed by Western blotting. .Results:CTHRC1 was abundantly expressed in HCC cell lines and HCC tissues. CTHRC1 was detectable in the serum of HCC patients, compared with controls. CTHRC1 is more sensitive than AFP in diagnosis of HCC detection in patients .Ectopic expression of CTHRC1 in HepG2 cells promotes cell migration and invasiveness in vitro, Activation of the PI3K/Akt/CREB and PI3K/Akt/Snail pathways are required for CTHRC1-mediated EMT change and metastasis of HCC cells. .Conclusions:CTHRC1 is preferentially expressed in hepatocellular carcinoma. CTHRC1 could improve the diagnostic value for HCC. CTHRC1 promotes cancer cell invasiveness and metastasis through activation of PI3K/Akt/ CREB and PI3K/Akt/ Snail pathways, which induce EMT change.Therefore, CTHRC1 can serve as a marker for screening HCC.CTHRC1 may be a potential therapeutic target in HCC progression.

CTHRC1与多种肿瘤细胞的侵袭和转移相关,然而在肝细胞癌中所扮演的角色及信号通路尚待研究。本课题的目的是研究其潜在的信号通路及评价血清CTHRC1在肝细胞癌中的诊断价值。通过免疫印记检测肝癌组织,肝癌细胞系及病人血清中CTHRC1的表达,荧光酶联免疫吸附试验评估其诊断价值。建立过表达CTHRC1的HepG2细胞株,检测细胞侵袭和转移的能力,并探索和侵袭转移相关的信号通路及分子机制。我们发现CTHRC1在多数肝癌细胞株和肝癌组织中都高表达,在病人血清中明显升高,并且血清CTHRC1的诊断价值优于AFP。过表达CTHRC1能促进HepG2细胞的侵袭和转移能力,并可能通过激活PI3K/Akt/CREB 和 PI3K/Akt/Snail信号通路,影响EMT的发生,进而促进肝癌的侵袭和转移。因此,作为一个潜在的肝癌血清标记物,CTHRC1具有较高的临床诊断价值并能为肝癌靶向性基因治疗提供新靶点。

项目摘要

项目成果
{{index+1}}

{{i.achievement_title}}

{{i.achievement_title}}

DOI:{{i.doi}}
发表时间:{{i.publish_year}}

暂无此项成果

数据更新时间:2023-05-31

其他相关文献

1

Intensive photocatalytic activity enhancement of Bi5O7I via coupling with band structure and content adjustable BiOBrxI1-x

Intensive photocatalytic activity enhancement of Bi5O7I via coupling with band structure and content adjustable BiOBrxI1-x

DOI:10.1016/j.scib.2017.12.016
发表时间:2018
2

Asymmetric Synthesis of (S)-14-Methyl-1-octadecene, the Sex Pheromone of the Peach Leafminer Moth

Asymmetric Synthesis of (S)-14-Methyl-1-octadecene, the Sex Pheromone of the Peach Leafminer Moth

DOI:
发表时间:
3

七羟基异黄酮通过 Id1 影响结直肠癌细胞增殖

七羟基异黄酮通过 Id1 影响结直肠癌细胞增殖

DOI:
发表时间:
4

资本品减税对僵尸企业出清的影响——基于东北地区增值税转型的自然实验

资本品减税对僵尸企业出清的影响——基于东北地区增值税转型的自然实验

DOI:10.14116/j.nkes.2021.03.003
发表时间:2021
5

青藏高原狮泉河-拉果错-永珠-嘉黎蛇绿混杂岩带时空结构与构造演化

青藏高原狮泉河-拉果错-永珠-嘉黎蛇绿混杂岩带时空结构与构造演化

DOI:10.3799/dqkx.2020.083
发表时间:2020

王云鹏的其他基金

批准号:31501235
批准年份:2015
资助金额:20.00
项目类别:青年科学基金项目
批准号:61805237
批准年份:2018
资助金额:24.00
项目类别:青年科学基金项目
批准号:31000876
批准年份:2010
资助金额:21.00
项目类别:青年科学基金项目
批准号:61603037
批准年份:2016
资助金额:21.00
项目类别:青年科学基金项目
批准号:51278021
批准年份:2012
资助金额:85.00
项目类别:面上项目
批准号:U1564212
批准年份:2015
资助金额:240.00
项目类别:联合基金项目
批准号:81501636
批准年份:2015
资助金额:18.00
项目类别:青年科学基金项目
批准号:49901014
批准年份:1999
资助金额:15.00
项目类别:青年科学基金项目
批准号:40171077
批准年份:2001
资助金额:26.00
项目类别:面上项目
批准号:41372137
批准年份:2013
资助金额:90.00
项目类别:面上项目
批准号:50878094
批准年份:2008
资助金额:38.00
项目类别:面上项目
批准号:31772217
批准年份:2017
资助金额:60.00
项目类别:面上项目
批准号:50678072
批准年份:2006
资助金额:32.00
项目类别:面上项目
批准号:40872091
批准年份:2008
资助金额:39.00
项目类别:面上项目

相似国自然基金

1

EBP1促进FOXA1抑制PI3K/AKT通路介导表观遗传改变影响肝细胞癌侵袭转移的研究

批准号:81872251
批准年份:2018
负责人:陈逢生
学科分类:H1802
资助金额:57.00
项目类别:面上项目
2

GPC3调控肝细胞癌侵袭和转移的信号通路研究

批准号:81472254
批准年份:2014
负责人:李绍强
学科分类:H1809
资助金额:65.00
项目类别:面上项目
3

FOXO4/PI3K/AKT信号通路在肝细胞癌复发转移中的作用及机制研究

批准号:81660563
批准年份:2016
负责人:仇小强
学科分类:H3010
资助金额:37.00
项目类别:地区科学基金项目
4

虫草素介导miR-21/PI3K/Akt信号通路抑制胆管癌增殖和侵袭转移的分子机制研究

批准号:81660609
批准年份:2016
负责人:任香善
学科分类:H3505
资助金额:35.00
项目类别:地区科学基金项目