我们在对C5aR表位的分子设计和制作表位多肽单克隆抗体过程中,意外发现衍生于该分子第9-30位的多肽具有拮抗配体C5a的部分功能,本研究将在此基础上,全面地对C5a-C5aR相互结合的两个位点进行系统研究,采用亲水性方案和可及性方案,对C5a-C5aR作用位点进行分析,从C5aR的强作用位点中确定多肽的序列并合成其衍生肽,分析氨基酸特征、特性后,替换个别氨基酸残基和环化处理,目的是提高其有效性和稳
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数据更新时间:2023-05-31
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