中国人群原发性高血压候选基因及位点研究

运用遗传流行病学及相关分子生物学方法，在200个以上中国人原发性高血压家系和1000对以上的匹配病例对照研究样本中研究若干候选基因或位点对该病发生的可能贡献。进一步探索这些基因或多态性位点与原发性高血压发病或相关表型间的联系。抢救中国人群原发性高血压相关遗传学资源。为人类原发性高血压发病机制及防治策略研究提供依据。