基于微流控装置的均一分子印迹微球组合合成研究

分子印迹作为一种先进的、高选择性的分离分析方法，已在药物分离、食品和环境检测等多个领域受到广泛关注。然而，目前还没有一种高通量筛选和合成粒径均一分子印迹微球的有效方法。. 本课题拟实现"分子印迹、微流控装置制备微球、组合合成"这三种新兴技术的集成，设计制作一种结构合理的、乳滴制备与聚合反应集成的"多通道"微流控装置，进行均一分子印迹微球的高通量筛选、合成及连续、快速制备。研究微流控装置结构、微通道内径、连续相与分散相流速对微球大小和粒径分布的影响，并考察界面张力和粘度的作用，建立合适的模型对成球机理进行解释；研究交联剂、模板分子、功能单体、分散剂种类及用量对分子印迹微球合成、粒径分布以及印迹效果的影响；以敌百虫、对硫磷等农药为研究对象，考察制备的分子印迹微球性能，并对实际样品进行检测。

分子印迹作为一种先进的、高选择性的分离分析方法，已在药物分离、食品和环境检测等多个领域受到广泛关注。然而，目前还没有一种既能制备粒径均一，又能高通量筛选和合成分子印迹微球的有效方法。 . 本课题采用湿法刻蚀技术，制备了“多通道”石英玻璃微流控装置，如含有12组微通道的微流控装置，每组微通道可以结合悬浮聚合独立地进行乳滴和印迹微球的制备。以氯霉素CAP为模板分子，1.5％PVA为连续相，含有模板分子和单体的非极性有机溶剂为油相，利用多通道微流控装置完成了氯霉素分子印迹微球的组合筛选和合成；研究了3种功能单体（甲基丙烯酸、4-乙烯基吡啶、丙烯酰胺）和不同功能单体下模板分子与功能单体与交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯的摩尔配比对印迹效果的影响，并利用扫描电子显微镜、光学显微镜对印迹微球和乳滴和进行了表征；研究了微流控装置制备乳滴的影响因素，包括水相与油相的流速以及它们的流速比；考察了氯霉素分子印迹微球的选择性；结果表明，获得氯霉素印迹微球粒径为29 um，粒径均一性好，CV<5%；以甲基丙烯酸为功能单体时，印迹效果最好，CAP与甲基丙烯酸最佳摩尔比为1：5；将氯霉素分子印迹微球填装进入色谱柱，研究了其对氯霉素、四环素和红霉素的色谱分离效果。利用毛细管数研究了微球制备机理。利用微流控装置制备了均一的对硫磷分子印迹微球，研究了流速、微通道尺寸、连续相和分散相组成对乳滴形成的影响；研究了模板分子、功能单体和交联剂比例对印迹效果的影响。采用悬浮聚合法制备了红霉素分子印迹微球和琥乙酰红霉素分子印迹微球，并采用SEM进行了表征，研究了它们的选择性、吸附特性。采用沉淀聚合法制备红霉素分子印迹纳米粒子，分别采用SEM、激光粒度仪和BET进行了表征，研究了印迹纳米粒子的吸附热力学和动力学行为。