系统性红斑狼疮间充质干细胞对树突状细胞的作用

2系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus, SLE）是一种严重的累及全身各系统器官的自身免疫性疾病，其发病机理至今尚不明确。研究发现，SLE病人体内T,B淋巴细胞均显示有异常活化现象，外周血和骨髓来源的树突状细胞（dendritic cells, DC）也发现有形态，表型与功能异常。且这些异常与SLE的活动性有关联，因此研究人员认为DC的异常在SLE的发病机制中有重要作用。但是DC的异常原因也尚不明确。骨髓中的间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSC)可影响DC的发育分化，能抑制单核细胞分化成未成熟DC，调节成熟DC为调节性DC。SLE的MSC存在异常，利用正常MSC治疗SLE的效果不理想。因此，本课题拟研究在SLE情况下，MSC对DC的影响及机制，研究结果将为SLE的发病机制提供新的信息，并可能为SLE提供新的治疗方向。

系统性红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus, SLE）是一种严重的，可侵犯患者全身各系统、器官的自身免疫性疾病。该病以患者体内存在大量异常活化的T、B淋巴细胞和自身抗体为特征。有文献报道SLE患者外周血来源的树突状细胞（Dendritic Cell, DC）存在数量与功能异常。本课题组早期研究亦发现SLE患者骨髓来源的DC存在功能异常。此外，SLE也被认为是一种干细胞病。本课题组的研究结果也发现，SLE患者骨髓来源的间充质干细胞形态异常，生长缓慢，存在早老异常。为深入探索SLE的发病机制，本课题研究了系统性红斑狼疮患者来源的间充质干细胞对树突状细胞等免疫细胞的调节作用。本研究发现，SLE患者来源的MSC与正常MSC一样，能够抑制正常或SLE来源的T、B淋巴细胞增殖。与早期报道一致，正常MSC能抑制正常DC的成熟。但是，正常MSC抑或SLE来源的MSC均不能抑制SLE患者来源的DC成熟。试验结果提示，SLE来源的DC的异常不仅仅受到MSC的影响，DC前体细胞存在的固有异常特征，或是SLE患者发病的重要机制。