血管内皮炎症反应和血脂代谢障碍是目前公认的动脉粥样硬化(AS)发病机制,血管内皮的炎症反应是AS发生的始动因素。而氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)是贯穿于AS发生发展过程的最危险因素之一,它不仅是形成泡沫细胞的直接"原料",而且是诱发血管内皮早期损伤的关键炎症因子,研究发现内皮细胞表达的LOX-1是介导oxLDL的受体,也可能是潜在的AS治疗靶点。近期我们以LOX-1为靶点,高通量筛选发现库拉索芦荟提取物与LOX-1有很强的结合特性,初步研究表明其具有拮抗LOX-1的作用。本研究拟通过对库拉索芦荟提取物拮抗LOX-1而抗AS的作用机制研究,进一步阐明LOX-1介导oxLDL损伤内皮和内吞的信号传导机制,同时为确认LOX-1的抗AS治疗新靶点提供理论依据。发现和寻找保护血管内皮早期免受oxLDL炎症损伤、抑制其进入内皮下形成泡沫样细胞的新药,将为基于AS的心脑血管疾病的治疗开辟一条新的途经。
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数据更新时间:2023-05-31
Intensive photocatalytic activity enhancement of Bi5O7I via coupling with band structure and content adjustable BiOBrxI1-x
Asymmetric Synthesis of (S)-14-Methyl-1-octadecene, the Sex Pheromone of the Peach Leafminer Moth
七羟基异黄酮通过 Id1 影响结直肠癌细胞增殖
Sparse Coding Algorithm with Negentropy and Weighted ℓ1-Norm for Signal Reconstruction
IRE1-RACK1 axis orchestrates ER stress preconditioning-elicited cytoprotection from ischemia/reperfusion injury in liver
基于炎症消散的参莲提取物抗动脉粥样硬化机理研究
库拉索芦荟中芦荟苷生物合成关键酶C-糖基转移酶的功能鉴定及其C-糖基化应用
调控RXRa抗动脉粥样硬化炎症分子机制研究
Mfn2抗动脉粥样硬化炎症作用与机制研究