过渡金属氮化物中间隙和替代原子对材料磁性的影响

`

在完善草酸盐分解过程的基础上，制备了宽成份的单相（Fe1-，Tx）4N（T=Co，Ni，Pd）化合物。因Mn4N相很易形成，所以用该法难以获得单相（Fe1-xMn）4N。（Fe1-xTx）4N相以金属原子构成面心立方结构，N原子占居体心位。其中Co原子呈无规分布，但Ni和Pd原了择优占居角点位。所有单相（Fe1-xTx）4N均为铁磁性（Ni含量x超过75的样品除外）。由于Fe和N间的作用，角点位Fe的超精细场大于面心位Fe的超精细场，意味着只有面心位的Fe原子为受主原子，这正是宏观磁性变化的根源。Fe4N中间隙N原子的磁体积效应约占25%，化学键效应约占75%。与（Fe1-xTx）4N比较发现替代原子引起的磁体积和化学键效应对同质异能移和超精细磁场的影响不同，但化学键效应仍是影响材料性质的主要原因。