大鼠非编码RNA（microRNA）介导neuritin基因表达调控的研究

Neuritin是一种新型的与神经可塑性相关的神经营养因子，具有维持神经元存活并促进细胞突起生长的作用，在神经系统损伤的修复中起着攸关重要的作用。目前，该领域的研究主要集中在neuritin功能的探讨上，而对其表达调控方面的研究，尤其是关于小RNA对其调控的研究甚少。本项目主要利用转录后调控中一种重要的调控模式-microRNA对功能基因的调控作用，来研究神经营养因子neuritin在神经损伤后的表达调控方式。实验通过生物信息学预测、初步筛选、进一步的功能筛选再到精确的细胞水平的验证，试图最终发现调控neuritin基因的microRNA，旨在明确neuritin在体内表达调控的重要途径，为更深一步的研究neuritin在神经修复与再生领域中的作用奠定理论基础，为今后开发临床药物提供理论指导，因此该项目具有十分重要的研究意义和经济价值。

Neuritin是一种新型的与神经可塑性相关的神经营养因子，具有维持神经元存活并促进细胞突起生长的作用，在神经系统损伤的修复中起着攸关重要的作用。本研究旨在探索大鼠短暂性全脑缺血损伤（Transient Global Ischemia,TGI）后脑皮层与海马组织中神经突起生长素（Neuritin）和小RNA表达的变化规律以及相互调控关系，为进一步研究Neuritin在神经修复中的作用及其调控因素奠定基础数据。本研究采用生物信息预测、小RNA高通量测序、q-PCR、Western Blot、报告基因以及干扰的等方法研究TGI模型大鼠不同时期miRNA和Neuritin表达以及靶标关系，研究结果发现neuritin蛋白的表达受miR-204与miR758共同调控，在TGI损伤鼠的神经修复中发挥着重要作用。按照研究计划，本项目有条不紊地进行，历经三年时间圆满地完成任务，达到预期目标。项目申请专利1项，撰写学术论文7篇，其中发表3篇中文核心期刊,2篇外审，2篇即将投稿。