高等动物细胞中非定标性突变发生机制的研究

证实哺乳类细胞中存在非定标性突变的基础上，进一步探索了非定标性突变的发生机制。结果示：MNNG诱导猴肾Vero细胞中的非定标性突变具有时相特征，在MNNG处理细胞6小时后开始增高，在12小时后达高峰（MNNG处理组/对照组=5.44,P<0.01）；用转录抑制剂放线菌素D处理细胞后，MNNG诱导的非定标性突变被抑制（突变频率为2.19×10（-4），与单独用MNNG处理组比较P<0.01，与对照组比较P>0.05）；用蛋白合成抑制剂放线菌酮处理细胞后，增强了MNNG诱导的非定标性突变的发生（突变频率为12.27×10（-4），与单独用MNNG处理组比较P<0.05）。结果提示：蛋白的合成及基因表达的其它环节参与DNA损伤剂诱导非定标性突变形成过程。