非细胞毒抗癌药物表皮生长因子受体抑制剂的设计、合成和构效分析

基本信息
批准号:30472065
项目类别:面上项目
资助金额:22.00
负责人:冯志强
学科分类:
依托单位:中国医学科学院
批准年份:2004
结题年份:2007
起止时间:2005-01-01 - 2007-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:郭彦伸,蒋毅,孟旸,邓伟,郑旭光,褚凤鸣
关键词:
抗癌药设计与合成构效分析表皮生长因子受体抑制剂
结项摘要

表皮生长因子受体(EGFR)是研制非细胞毒抗癌药物的重要新靶点之一。本项目对已知有EGFR抑制活性的化合物利用disco模块,确定了药效团模型。以高活性化合物Erlotinib为模板,利用Erlotinib和EGFR复合物晶体的结构信息,设计了邻羟基苯甲酰胺类、邻氨基苯甲酰胺类、邻羟基苯甲酸酯类、邻氨基苯甲酸酯类、邻羟基苯甲脒类、邻氨基苯甲脒类、邻羟基苯甲亚胺类、邻氨基苯甲亚胺类共八个结构类型的拟杂环化合物,通过分子模拟和对接研究,综合空间取向和结合能挑选出50个目标化合物进行合成。用酶学抑制实验评价活性,找到新型结构的先导化合物,考察不同结构特征及不同取代基对活性的影响,经计算机辅助分析构效关系,进一步优化分子结构,设计合成高活性EGFR抑制剂,为创制新药打下基础。本项目综合了设计、合成、活性评价和构效分析的方法。

项目摘要

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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