调节性T细胞和共刺激分子在过敏原早期暴露诱导哮喘免疫耐受中的作用机制研究
基本信息
结项摘要
近二十年来，哮喘发病率明显升高，"卫生假说"认为其可能与生命早期的微生物和过敏原暴露减少有关。在前期实验中，我们发现新生大鼠早期（1周内）暴露于过敏原可抑制成年后的哮喘反应，而出生后2周暴露则无此效应，存在"时间窗"现象，并发现该效应伴随着CD4+CD25+T细胞数量的变化。调节性T细胞（Treg）和抗原递呈细胞（APC）是免疫耐受形成的核心，它们通过IL-10、TGF-β等细胞因子和多种共刺激分子（CTLA-4、CD28/B7、ICOS等）的作用参与该过程的进行与调节。本课题拟通过研究早期过敏原暴露后，共刺激分子、细胞因子（IL-10和TGF-β等）以及转录因子（Foxp3等）介导的Treg细胞与树突状细胞（DC）之间的相互作用与调控机制，探讨过敏原早期暴露诱导特异性耐受反应及其"时间窗"现象的内在原因，为寻找哮喘防治的新途径提供理论研究的基础与实验的依据。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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