HDPR1在大肠癌形成中的作用

新近发现，Dapper 蛋白（Dpr）是Wnt/β-catenin信号通路上游核心分子Dishevelled（Dvl）的抑制蛋白，与Dvl结合后可促使其降解，从而使其下游的β-catenin保持稳定并积累，进而激活c-myc、Cyclin D1等靶基因，促进细胞的增殖与分化。意义：1、以人大肠癌组织为标本从蛋白质及基因水平研究人的Dpr1（HDPR1）是否与大肠癌的发生有密切关系；2、进一步检测标本中Wnt/β-catenin信号通路中Dv1、β-catenin及c-myc、Cyclin D1蛋白质、基因水平的变化，研究HDPR1对大肠癌形成的影响是否与其调节Wnt信号通路有关；3、对HDPR1影响大肠癌形成的分子机制进行初步探讨；4、利用RNA干扰技术和过量表达进一步研究HDPR1对大肠癌细胞生物学行为的影响。为寻找大肠癌早期诊断及预防的分子标志，为设计针对特定靶点用药提供实验。