立体选择性合成杂环烯酮缩胺糖苷类化合物

酰基取代的要环烯酮缩胺进行糖基化时，所得物系氧取代产物，亦即得到杂环烯酮缩胺的氧苷，根据所用的催化剂不同，可得到Z-或E-构型产物，而由于糖基化试剂中乙酰基的邻位参与效应，所得产物中杂环烯酮缩胺与糖基系以β-键相联结，用苄基保护的α-卤代糖为糖基化试剂，则可得到α-键相联结的产物，杂环烯酮缩胺与1-叠氮糖反应，可得多取代的三唑氮苷类化合物，它们具有较好的抗肿瘤抗病毒活性。特别值得一提的是杂环烯酮缩胺氧苷可作为给体而形成二糖，期望在此基础上，可能发展出一种新的高立体选择性的糖苷键的合成方法。共合成了新化合物约150个，已发表论文6篇，有待发表的约8篇，申请中国专利2项。