本项目将合成并表征新型反应性受阻胺哌啶衍生物,分别作为聚合单体和控制中介进行光引发可控自由基聚合。用DPC技术研究其光聚合(均聚合和共聚合)反应动力学规律和聚合控制机理。用ESR技术监测氮氧自由基(控制中介)的原位生成,用NMR和GPC技术跟踪监测聚合产物的分子量及其分布、链段结构序列分布与控制以及共聚相对反应活性等。
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数据更新时间:2023-05-31
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