依据mtDNA的分子生物学特征,采用分子生物学技术,从人新鲜胎盘组织提取mtDNA、采用PCR方法扩增D-loop-12srRNA-16srRNA-ND1和OL,并与标记基因GFP和neo共同构建融合基因。将此融合基因克隆到质粒pRS406的克隆位点,获得重组mtDNA样质粒pRSmt。用pRSmt转化PLA801和rhoPLA801肺癌细胞株,观察pRSmt在细胞内的分布、时间、转化效率以及ND1的表达。本课题旨在为研究真核细胞线体基因表达、线粒体基因治疗提供特异工具。
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数据更新时间:2023-05-31
An improved extraction method reveals varied DNA content in different parts of the shells of Pacific oysters
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
DNA storage: research landscape and future prospects
线粒体自噬的调控分子在不同病生理 过程中的作用机制研究进展
The effectiveness and safety of traditional Chinese herbal medicine for the treatment of male infertility associated with sperm DNA fragmentation
高等植物线粒体DNA质粒的研究
人类线粒体DNA甲基化的遗传学特性及法医学应用基础研究
CAG调控的新型人畜共用布鲁菌DNA 疫苗的构建及其初步应用
人类线粒体DNA古老变异潜在致病性的功能验证