肝细胞癌(HCC)的发生是一个多基因改变、多步骤积累的过程。我们以往的研究表明,肝实质中变异肝细胞病灶(FAH)的出现和进展标志着HCC发生的过程(早期FAH→晚期FAH→肝细胞腺瘤→HCC) 。变异肝细胞结节(NAH)的形成和小细胞改变(SCC)则是FAH直接进展的表型结果。本项目在成功检测出慢性乙型肝炎和肝硬化组织中人肝脏癌前病变,即部分不伴有和全部伴有SCC的NAH是肿瘤性增生的基础上,拟采用微阵列-比较基因组杂交(array-CGH)技术筛选出NAH与HCC全基因组中DNA增缢或缺失相一致、且发生频率最高的染色体及其包含的基因,再利用流式荧光技术进行上述基因的单核苷酸多态性(SNP)位点的检测,从分子水平上进一步阐明NAH的肿瘤性本质,明确HCC进展过程中早期阶段所发生的遗传学改变,筛选出与HCC癌前病变发生相关的易感基因,为HCC的早期诊断和监测HCC的发生提供更准确的科学依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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