新骨架重要活性天然分子的发现与功能研究

基本信息
批准号:21532007
项目类别:重点项目
资助金额:300.00
负责人:岳建民
学科分类:
依托单位:中国科学院上海药物研究所
批准年份:2015
结题年份:2020
起止时间:2016-01-01 - 2020-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:刘群芳,魏巍,王莎莎,吴艳,范耀月,于金海,赵金鑫,王国财,周彬
关键词:
活性筛选新骨架结构药物先导结构生物活性分子天然产物
结项摘要

We will conduct this project to explore the biological properties, especially the immunosuppressive activity, and the underlying potential of medical application of the compounds isolated from Chinese medicinal plants, which contains structurally diverse and novel compounds based on our strategy of the biosynthesis and structure directed analysis. Our strategy is different from the bioactivity guided isolation, it not only provides a big opportunity to find compounds with new carbon skeletons, but also give high rates to hit biological compounds due to the study is based on medicinal plants. The research objectives are including: To finish the chemical study and biological tests, in particular the tests of immunosuppressive activity on 20 Chinese medicinal herbs selected to contain structurally diverse and novel compounds from a big number of TCM plants. The accomplishment of this project will lead to the isolation of 350 to 400 structurally diverse compounds, including 150 to 200 new structures, of which 15 to 20 compounds will possess new carbon skeletons; and identification 20 to 25 biologically important components. Structural modification, structure-activity relationship and an in-depth pharmaceutical study on the biologically important compounds identified in the project will be carried out, and 1 to 3 drug leads or drug candidates will be hopefully afforded subsequently. The research results will publish research papers in the international top journals, and apply patents. In addition. a number of PhD students and some of the young scientists will be trained from the successful completion of this project.

本项目拟采用基于药用植物生源途径和结构双导向的新骨架天然活性化合物发现与研究的策略,不同于生物活性导向的研究,本策略既能显著提高发现新骨架结构的效率,也保证了发现活性化合物的几率(由于基于药用植物)。首先通过生源途径和结构双导向分析研究,从大量中草药中选定20种含有新颖结构的品种;再利用现代分离技术、波谱学、化学、药物筛选和药理学相结合对其进行深入的研究,旨在发现具有免疫抑制等活性的新类型和新骨架的化合物;对重要活性物质进行系统的结构修饰、构效关系和功能研究,最终以期发现药物先导或药物候选。研究的预期目标包括:1)获得各类化合物350-400个,其中新结构150-200个,新骨架类型的化合物15-20个;2)发现具有重要生物活性的化合物20-25个,获得药物先导化合物或药物候选1-3个,并希望能够以此阐明部分药用植物的药效物质基础;3)研究结果将在重要国际杂志上发表研究论文或申请专利。

项目摘要

本项目超额完成了预定的研究任务,共对32种药用植物进行化学成分和生物活性研究,获得各类化合物780个,其中新化合物219个,新骨架化合物67个。经过生物活性筛选,发现各类活性化合物105个,包括抗疟疾、免疫抑制、抗肿瘤、逆转肿瘤耐药、抑制11β-HSD1、抗HIV、抗结核杆菌等活性,对部分化合物的药理作用机制进行了研究,以及对多个系列活性化合物的构效关系进行了总结。. 亮点研究成果包括:1)发现强效逆转肿瘤多药耐药的新骨架环脂肽,最佳逆转率超过1000倍,并阐明其作用机制;2)发现首例抗炎天然二萜维生素C缀合物,提出其生源合成途径,并完成了仿生全合成研究;3)发现抑制Th17细胞分化含新氨基酸的环肽类化合物,并研究其作用机制;4)发现新型抗艾滋病毒的化合物,并研究其作用机制和构效关系;5)以传统用途为导向,发现系列纳摩尔级抗疟二聚倍半萜,并阐明该类化合物的构效关系;6)以传统用途和生源途径为导向,发现新型抗结核杆菌单萜吲哚生物碱类系列化合物。. 研究结果已发表论文36篇,包括了JACS 2篇, CCS Chem 1篇, Org Lett 14篇,Science China Chem 2篇,JOC 3篇; 申请发明专利4件,其中1件专利已授权。. 本项目基于药用植物的传统功效,采用生源合成途径和化学结构双导向的新骨架天然活性化合物发现与研究的策略,显著提高了发现新骨架结构的效率,也更大程度的提升了发现生物活性化合物的几率。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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