基于冷冻电镜的呼肠孤病毒转录的分子机制研究

基本信息
批准号:31570727
项目类别:面上项目
资助金额:62.00
负责人:程凌鹏
学科分类:
依托单位:清华大学
批准年份:2015
结题年份:2019
起止时间:2016-01-01 - 2019-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:宋敬东,代安邦,刘传,徐艳姬,李小梅,王明芳
关键词:
RNA冷冻电镜成像技术聚合酶双链RNA病毒转录呼肠孤病毒
结项摘要

Virus transcription is one of the central phases in viral life cycle. One characteristic of the reoviruses, including most other dsRNA viruses, is that their inner capsids remain intact, and the RNA polymerases repeatedly transcribe RNA from the minus-strand RNA genome within the inner capsid. I and colleagues recently reported near-atomic resolution capsid structures of a insect reovirus in transcribing and non-transcribing states. However, we did not resolve the structures of the RNA genome and associated RNA polymerases. Previous structural analyses of viral RNA polymerases were based on the samples expressed and purified in vitro. No high resolution structures of viral genomes and associated enzymes within the capsids have been resolved previously. I propose to resolve high-resolution structures of the RNA genomes and polymerases within the transcribing and non-transcribing reoviruses by using cryo-electron microscopy and by improving our newly developed reconstruction algorithm. It aims to further elucidate the molecular mechanism of the virus RNA transcription. We have obtained initial structural results of this study. More importantly, this new algorithm can be applied to structural analysis of other virus genomes.

病毒的转录过程是其生命周期的中心环节之一。包括呼肠孤病毒在内的双链RNA病毒转录过程发生在完整的内衣壳中,其RNA聚合酶利用RNA负链为模板来转录新生RNA。申请人等最近报道了一种昆虫呼肠孤病毒的转录和非转录两种状态的衣壳蛋白的近原子分辨率的电镜结构(Cheng et al., PNAS,2011,108; Yang et al., PNAS,2012,109),但没有解析该病毒衣壳内的基因组及其RNA聚合酶的结构。此前的病毒RNA聚合酶的结构研究局限于体外表达纯化的酶的结构,未曾有人解析出病毒衣壳内基因组及其相关酶的高分辨率结构。本项目拟用冷冻电镜方法,通过改进申请人等新研制的算法来解析呼肠孤病毒非转录和转录两种状态的衣壳内基因组RNA及其聚合酶的高分辨率三维结构,以进一步阐明病毒RNA转录的分子机制。本研究已获得初步结果。最重要的是,该新重构算法可以应用到其它病毒基因组结构的解析上。

项目摘要

近年来,利用电镜技术和X射线晶体学技术,结构生物学家已经解析了大量病毒二十面体衣壳的近原子分辨率三维结构。然而,由于病毒衣壳内部基因组及相关蛋白与其衣壳具有不同的对称性,导致析衣壳内部没有对称性的核酸和蛋白的结构无法解析。我们原创了一种冷冻电镜对称失配三维重构方法首次解析了呼肠孤病毒科病毒内部基因组及相关RNA聚合酶的结构。此外,此前报道的电镜高分辨率(好于3.5埃)结构基本上是用300kV加速电压的电镜完成。但是300kV电镜的采购价格和维护成本都比200kV电镜非常昂贵。在本项目研究的资助下,我们从电镜成像原理上讨论了用200kV电镜获得生物大分子原子分辨率结构的可行性,并通过优化电镜图像采集和三维重构方法克服了200kV电镜的不利因素这些不利条件,首次用200kV电镜将病毒衣壳三维结构推进到3.3埃分辨率。我们用200kV冷冻电镜和我们原创的对称失配三维重构算法获得的呼肠孤病毒的转录和非转录状态的衣壳和内部RNA聚合酶的近原子分辨率结构,并分析了这些结构和生物功能的关系。这些研究成果发表了PNAS和J Mole Biol等期刊上。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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