新型苯胺类交替共聚物的金属配合物催化法合成及性能探讨

利用Ni(II)，Pd(0)等金属配合物作为催化剂，以N N′-二氯对苯醌胺和3，6-二甲基-N N′-二氯对苯醌胺为基本单体，拟合成苯胺与噻吩，吡咯，呋喃等富电子芳香环，苯胺与哒嗪，吡啶，嘧啶，苯并二唑类芳香杂环等缺电子芳香环，苯胺与烷基苯，二烷基-二炔基苯等芳香环交替共聚物。拟共合成近30种新型苯胺衍生共轭交替共聚物。通过红外光谱，核磁共振，元素分析，XRD，紫外可见光谱，荧光光谱等进行所得交替聚合物的成分，结构和光谱特性等基本性能的表征。与此同时，通过测试所得聚合物的循环伏安，电极充放电特性，导电性能等电学-电化学性能和电致变色，电致发光以及光-电效应等特性，综合分析和评价所得交替共聚物与聚苯胺之间的差别以及引起差别的原因。对聚苯胺性能的共聚改性，拓宽聚苯胺应用范围提供科学依据。

利用Ni(II)，Pd(0)等金属配合物作为催化剂，以N N′-二氯对苯醌二亚胺和3，6-二甲基-N N′-二氯对苯醌二胺为基本单体，合成了苯醌二胺与噻吩衍生物、吡咯衍生物等富电子芳香环交替共聚物。对苯苯醌二亚胺与哒嗪，吡啶，嘧啶，苯并噻二唑，苯并硒二唑类等缺电子芳香环的交替共聚物。对苯醌二亚胺与烷氧基或二烷基苯，二烷基-二炔基苯等芳香环交替共聚物。共合成了4个系列的30余种新型含类苯胺衍生共轭交替共聚物。.通过红外光谱，核磁共振， XRD，紫外可见光谱，荧光光谱等进行了所得交替聚合物的成分，结构和光谱特性等基本性能进行了表征。与此同时，对所得聚合物的循环伏安，电极充放电特性，导电性能等电学-电化学性能进行了探讨。.研究结果表明：通过镍配合物为催化剂，可以获得相应交替共聚物，前提条件是—共聚单体能够形成格氏试剂。大部分共聚物的分子量可以达到1万以上。所获得的聚合物大部分具有可逆氧化还原活性。.共聚物的产率与共聚单体形成格氏试剂的难易程度有关，格氏试剂形成充分，其产率高。共聚单体含六元环的，其电化学性能比五元环好一些。. 二炔基苯与对苯醌二亚胺不能用镍配合物为催化剂的格氏试剂法合成，通过钯配合物为催化剂的方法可以合成，所得共聚物具有较好的成膜性和具有较高的荧光特性。但通过红外光谱发现，醌式结构单元的存在率较低。.所得交替共聚物与聚苯胺之间具有较大的性能差距。对引起差距的因素初步进行探讨表明，氧化聚合聚苯胺均聚物有可能链接部位有间位链接，用本方法合成的，含有少量间位苯的聚合物电化学性能有了较大的改变。