1999年我们首先克隆了LRP16基因,随后的研究发现此基因是一个雌激素反应性靶基因,其作用特异性的受雌激素受体a ( ERa )的调控。ERa通过与LRP16启动子的1/2ERE/Sp1序列结合上调LRP16 mRNA的表达。LRP16通过上调细胞周期素E和D促进MCF-7细胞增殖。我们新近的研究表明该基因在伴有临床转移的乳腺癌细胞中表达水平明显增高,而且是E-钙粘蛋白(E-cadherin)表
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数据更新时间:2023-05-31
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