淋球菌主要外膜蛋白PorB是目前已知颇具潜力的淋病疫苗侯选抗原,大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)是能辅佐粘膜免疫应答的粘膜佐剂。本研究试图通过基因工程技术钓取淋球菌porB基因和大肠杆菌的ltB基因,与真核表达载体构建基因融合DNA疫苗,再与纳米颗粒混合,导入小鼠体内,期望表达的porB-LTB融合蛋白,能诱导动物产生抗淋球菌的特异性免疫应答,特别是粘膜免疫,建立有效抗淋病感染的动物模型。利用疫苗DNA表达的LTB作为粘膜佐剂,一方面可辅助B细胞产生抗体,特别是粘膜局部产生针对淋球菌的特异性抗体;同时LTB也是一种粘膜载体分子,与半抗原或弱免疫原结合,可增强其免疫原性。利用纳米颗粒的靶向性和缓释性,可提高疫苗DNA的转染效率和表达效率。此外porB-ctB双基因融合疫苗可弥补单基因疫苗需接种较大量DNA才能产生一定水平抗体的缺陷,为研制人用高效抗淋病核酸疫苗打下良好基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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