树突状细胞是已知体内功能最强的专职性抗原提呈细胞,是启动、调控并维持特异性免疫应答的中心环节。本研究以CD40信号诱导的人Mo-DCs分泌IL-2、表达IL-2R及能分化为CD83+CD25+DCs和CD83+CD25-DCs为切入点,首先分析IL-2及其受体对Mo-DCs成熟和功能的介导作用;继而采用RNA干扰技术进一步研究CD40信号激发的Mo-DCs分泌的IL-2是否以自分泌的方式对DCs的成熟和功能发挥作用,并探讨CD40信号激发的Mo-DCs不需CD4+T细胞的辅助而直接激发CD8+T细胞的活化和增殖是否与其分泌IL-2有关;进而分析不同DCs亚群对荷瘤人源化SCID小鼠的免疫治疗作用的差异,并在明确IL-2R与CD83在细胞膜共表达及共表达的生物学意义的基础上,进一步确定CD83在Mo-DCs发育成熟中的生物学功能,以期为IL-2及DCs在肿瘤免疫治疗中的有效运用提供实验依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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